Thèse Etude des Mécanismes d'Assemblage de la Chaperone Hsp90 - R2tp H/F - Doctorat.Gouv.Fr

Établissement : Université de Montpellier École doctorale : Sciences Chimiques et Biologiques pour la Santé Laboratoire de recherche : IGH - Institut de Génétique Humaine Direction de la thèse : Céline SOURGENS-VERHEGGEN ORCID 0000000324599700 Début de la thèse : 2026-10-01 Date limite de candidature : 2026-05-11T23:59:59 L'homéostasie protéique repose sur l'équilibre entre la synthèse des protéines, leur repliement correct et leur dégradation, processus qui sont régulés de façon coordonnée par l'ensemble des facteurs impliqués dans le Contrôle Qualité des Protéines (PQC). Notre équipe a montré, avec d'autres, que la co-chaperone R2TP, associée à HSP90, joue un rôle essentiel et unique dans l'homéostasie protéique en assurant l'assemblage ordonné de complexes macromoléculaires, qu'il s'agisse de particules ribonucléoprotéiques (RNPs), telles que les sn/snoRNPs ou les miRNPs, ou de machineries multiprotéiques, telles que les ARN polymérases ou les PIKKs (1,2). Ces complexes macromoléculaires, qui sont appelés « clients » d'HSP90/R2TP, sont des acteurs essentiels de la prolifération et de la croissance cellulaires (3,4). En accord avec ces données, les membres du complexe HSP90/R2TP sont surexprimés dans de nombreux cancers et sont requis pour la tumorigenèse chez la souris (4).La manière dont les différentes sous-unités des complexes clients sont recrutées par le R2TP, dans quel ordre, à quel endroit, et le mécanisme d'assemblage lui-même, ne sont pas bien compris. Le projet de thèse a pour but de détailler les mécanismes d'assemblage des clients de la chaperone HSP90/R2TP et s'articule autour de 4 axes principaux :
(i) Caractériser de façon systématique les différents intermédiaires d'assemblage par DIP-MS (Deep Interactome Profiling by Mass Spectrometry), une approche qui combine l'immunoprécipitation du R2TP, suivie de la séparation des sous-complexes partenaires sur gel natif et l'identification par spectrométrie de masse des protéines présentes dans chaque sous-complexe. Ces expériences seront réalisées dans des conditions qui bloquent l'assemblage des clients du R2TP à différentes étapes, par exemple en inhibant son activité ATPase par une drogue (5) ou en induisant sa dégradation ponctuelle avec un système dTAG (déjà disponible dans l'équipe).
(ii) Une approche complémentaire, plutôt que d'inhiber l'activité du R2TP lui-même, sera de muter sur les clients les sites de liaison du R2TP, notamment les sites DSDD/E phosphorylés connus pour interagir avec PIH1D1, l'un des membres du R2TP. L'effet de ces mutations sur l'interaction de ces sous-unités clientes avec le R2TP et leur assemblage avec leurs partenaires sera analysé par différentes approches (notamment AP-MS classique et DIP-MS, comme en (i)).
(iii) Caractériser les interactions identifiées au sein des sous-complexes d'assemblage par double hybride et par une approche innovante de cross-link in vivo couplé à l'analyse par spectrométrie de masse des peptides crosslinkés. Ceci permettra d'évaluer l'architecture moléculaire des complexes intermédiaires d'assemblage. Des modèles 3D de ces complexes seront obtenus par Alphafold et testés par mutagenèse. Ceci éclaircira les mécanismes d'assemblage utilisés par le R2TP.
(iv) Explorer le rôle du R2TP et la dynamique d'assemblage de ses clients en condition de reprogrammation traductionnelle comme lors d'un stress nutritionnel. L'étudiant.e en thèse analysera en particulier les nombreux clients du R2TP jouant un rôle dans la croissance cellulaire via leur action essentielle dans la transcription, la maturation des ARN et la biogenèse des ribosomes.
Les résultats obtenus devraient éclaircir le mode de recrutement et les mécanismes d'assemblage des complexes clients de la chaperone HSP90/R2TP. Ils permettront également de mieux comprendre comment le processus d'assemblage de ses clients est coordonné et régulé dans différentes conditions de croissance cellulaire, et contribue à une prolifération cellulaire normale et pathologique.
Proteostasis is crucial for cell growth and survival and is regulated by all the factors involved in Protein Quality Control (PQC). In particular, the HSP90/R2TP chaperone is required for the assembly of various macromolecular machineries that play central roles in transcription, RNA processing and ribosome biogenesis. The goal of the PhD will be to use quantitative proteomics to characterize the recruitment mode and assembly mechanisms of HSP90/R2TP chaperone client complexes, which will provide a better understanding of how the assembly process of its clients is coordinated and regulated under different cell growth conditions and contributes to normal and pathological cell proliferation.
The PhD candidate will work in the 'Cell biology of RNA team' at IGH (~15-16 people), whose main interest is to study gene expression mechanisms using imaging and quantitative proteomics approaches.

Le candidat doit avoir une Maîtrise de Biologie avec de bonnes connaissances en Biologie Moléculaire et Cellulaire. Il/elle doit être curieux et motivé par la recherche fondamentale, tant au niveau théorique qu'expérimental. Il/elle travaillera dans une Institution où la recherche est de haut niveau, et il est attendu qu'il/elle s'implique à un degré élevé dans son projet de recherche.